規制ラウンドアップ：韓国のカスタマイズ栄養、香港の魚油検査、ニュージーランドの政策改革
韓国のサプリメントは、ヨーロッパに販売する際に発がん性物質に関する適合証明書の提出が不要になる：MFDS
韓国からヨーロッパにサプリメントを輸出する企業は、欧州委員会が定めたエチレンオキサイドレベルへの準拠を示す公式証明書を提出する必要がなくなる。
韓国の食品医薬品安全処（MFDS）は12月にこれを発表したが、この要件が正式に解除される正確な日付は、12月22日現在、まだ発表されていない。
欧州連合が規制（EU）2019/1793を更新したことを受けての動きである。
「努力を惜しまない」：韓国は個別栄養業界をサポートするために規制の見直しを計画
韓国の食品医薬品当局は現在、既存の規制を変更するなど、同国の個別栄養業界を支援する方法を検討しており、そのために「努力を惜しまない」と同省の要人が述べている。
カスタマイズされた健康機能食品サービスは、2020年6月から韓国でパイロット事業として導入されている。
2年が経過し、食品医薬品安全処（MFDS）は、この分野の成長を支援する規制を導入して制度化する計画を進めている。
細部に落とし穴 ：ニュージーランド、ナチュラルヘルス製品の規制改革に一歩近づく
ニュージーランド政府は、待望の治療製品法案を議会に提出し、ナチュラルヘルス製品を管理する新しい規制環境に一歩近づいている。
ニュージーランドのナチュラルヘルス製品（NHPs）業界は、何年も前から新しい規制を切望している。2011年にナチュラルヘルス製品法案が導入されたものの、政権交代に伴い2017年に6年かけて国会を通過した後、取り下げられてしまった。
それから5年、政府は昨年11月30日に「治療製品法案」と呼ばれるNHPsの新しい法案を正式に導入した。
細心の注意：台湾で販売される魚油は、2024年から新しい表示規制に準拠する必要がある
台湾で販売されている魚油と紅麹を含む健康食品は、2024年1月1日から新しい表示規制を遵守する必要がある。
この表示規規制は、妊娠中の女性や糖尿病の患者など、これらの製品を摂取する際に細心の注意を払うべき人々に関するものである。
FDAによるNMNの取下げは、公平性、透明性の点で懸念がある
アンチエイジング成分であるNMNが、医薬品としての事前調査を理由に、米国FDAから不認可とされた。この決定は、この成分の市場での歴史を考えると、ある種の驚きであり、公正さと透明性に疑問を投げかけている。
FDAは、この成分に関する最近の医薬品研究を認識した後、この判断を下した。これは、中国の Kingdomway社が最近提出した新食品成分届出書の適正評価を行った際に起きたことである。
