监管审查：新西兰全新法案、中国在线保健食品广告

中国跨境电商关注点：​​有关部门敦促电商补充剂公司遵守“一般贸易”规定​​

通过跨境电子商务 (CBEC) 进口到中国的保健食品中，往往存在违禁成分、虚假健康声明和侵犯知识产权等问题，对此，有关部门敦促企业遵守一般贸易规定，即使是在网上销售产品。

跨境电子商务商品质量安全风险国家监测中心新闻发言人耿菲菲在 6 月 19 日中国医药保健品进出口商会于上海举办的活动上发言时指出了上述问题。

有问题的进口产品包括含有他达拉非（一种用于治疗勃起功能障碍的药物）的男性保健品；体重管理产品，尤其是含有西布曲明（一种食欲抑制剂）的日本产品。

“繁文缛节产生的噩梦，商议结果不充分”：反对党议员加入新西兰行业机构，表达对新法规的担忧​​  ​

新西兰天然保健品行业机构和多位反对党议员对《治疗产品法案》表示担忧，该法案旨在监管该国的天然保健品，目前仍未审议通过。

多位反对党议员声称，这项待决法案可能会在 6 月 29 日议会二读期间成为“繁文缛节产生的噩梦”​。

其中，反对党国家党议员 Shane Reti 博士对市场授权程序提出了质疑，并称这可能会对中小型制造商带来不利影响。

免疫效益：中国将大豆蛋白分离物和乳清蛋白加入保健食品原料目录​​

中国保健食品主管部门将大豆蛋白分离物和乳清蛋白加入国家保健食品原料目录的营养补充剂类别中。 

自 2023 年 10 月 1 日起，含有这两种成分的产品可以明确声称具有“增强免疫力”的健康效益。

在新冠疫情期间，膳食蛋白质受到了中国消费者的极大关注，根据其中一项调查​显示，超过 95% 的中国消费者认为乳制品蛋白质有助于增强免疫力。

禁止保健食品广告引用科学研究报告和临床证据——中国监管机构​​

中国国家市场监督管理总局 (SAMR) 针对保健食品广告提出新规，以应对快速发展的广告模式，更好地保护未成年消费者的权利。

首先，该部门提议将相关规定修改为保健食品、特殊医学用途配方食品 (FSMP)、药品和医疗器械广告不得使用“超出用户手册所示内容的理论、观点或引用科学期刊出版物、研究报告、临床证据等”。​

其次，不得让未成年人参与此类产品的广告宣传。

台湾卫生福利部食品药物管理署批准第三种转基因菌株发酵生产的 2'-FL 用于婴幼儿配方奶粉​​  ​

台湾卫生福利部食品药物管理署（食药署或TFDA）正式批准使用另一种转基因 (GM) 菌株（迄今为止的第三种）来发酵母乳低聚糖 (HMO) 2-岩藻糖基乳糖 (2'-FL)。

TFDA 宣布​，允许使用的菌株为转基因大肠杆菌 K-12 MG1655 INB000846，自 6 月 1 日起生效。

该菌株发酵生产的 2'-FL 可用于婴幼儿配方奶粉、幼儿辅食、特殊医学用途配方食品 (FSMP) 和七岁以下儿童奶粉。