监管审查：聚焦韩国维生素 C 规定、中国保健食品备案和日本 GMP
呼吁监管益生菌：中国香港消费者委员会敦促政府立法监管
中国香港消费者委员会敦促政府制定法规来监管益生菌等膳食补充剂，以保障消费者安全。
在对 40 种市售益生菌产品进行检查后，该委员会发布了结果并发出这一呼吁。
检查结果发现，这 40 种益生菌中有 2 种使用了粪肠球菌，据称，联合国粮农组织 (FAO)/世界卫生组织 (WHO) 联合工作组不建议将这种菌株用作益生菌。此外，还有三分之二的产品不符合标签准则。
成分指南：韩国规定维生素 C 产品须警告消费者不要过量食用，以及肾病患者使用前应咨询医生
现在，韩国规定含有维生素 C 的保健功能食品 (HFF) 须贴出警告声明，警告消费者不要过量食用，且肾病患者在使用前应先咨询专家。
韩国食品药品安全部 (MFDS) 发出的公告还强调，含有其他八种原料的 HFF 需要贴出警告声明，即香蕉叶提取物、银杏叶提取物、含二十八烷醇的油、磷脂酰丝氨酸、瓜尔豆胶/瓜尔豆胶水解产物、茶氨酸、纳豆培养物和维生素 B6。
东南亚市场的辅食：广泛的监管分散风险令消费者感到困惑 – 最新综述
研究人员表示，东南亚地区缺乏一套统一的指南来为所有类别的商业生产辅食 (CPCF) 确立营养成分和标签要求，这可能会让消费者感到困惑。
研究的七个国家为印度尼西亚、马来西亚、泰国、越南、老挝人民民主共和国、柬埔寨和菲律宾。
研究发现，没有任何一个国家完全符合无成分、营养、健康、营销或其他声明的要求，以及特定食品类别的最低年龄限制为 6 个月或最高年龄限制为 12 个月的要求。
中国批准西洋参、人参和灵芝保健食品备案
自 2024 年 5 月 1 日起，西洋参、人参、灵芝获得中国保健食品备案批准。
它们被正式纳入中国保健食品备案原料目录。该目录中的原料可用于制作保健食品，并宣传经当局预先指定的健康功效。
在未来，人参和西洋参产品可以声称“有助于增强免疫力”和/或“缓解身体疲劳”，而灵芝产品则只能声称“有助于增强免疫力”。
日本将对保健食品企业实施自检和 GMP 指南
日本将对保健食品行业的公司实施自检和良好生产规范 (GMP) 标准，尤其着重于片剂、胶囊和液体药物。
日本厚生劳动省 (MHLW) 已于去年 12 月 21 日之前公开征求公众意见，并预计于今年 1 月下半月实施自检和 GMP 指南。
该指南将适用于使用天然提取物通过分馏和纯化等工艺制成片剂、胶囊、粉末和液体形式的保健食品。
